琥珀酸索利那新片(卫喜康)，在肝脏中广泛代谢，主要代谢酶是细胞色素P4503A4（CYP3A4）。那么，琥珀酸索利那新片的药理毒理是怎样？

琥珀酸索利那新片的药理毒理是：

1、药理作用：索利那新是竞争性毒蕈碱受体拮抗剂，对膀胱的选择性高于唾液腺。毒蕈碱M3受体在一些主要由胆碱能介导的功能中起着重要作用，包括收缩膀胱平滑肌和刺激唾液分泌。琥珀酸索利那新通过阻滞膀胱平滑肌的毒蕈碱M3受体来抑制逼尿肌的过度活动，从而缓解膀胱过度活动症伴随的急迫性尿失禁，尿急和尿频症状。

2、毒理研究：常规的安全药理学研究、重复给药毒性研究、遗传毒性研究、致癌性研究和生殖毒性研究获得的临床前安全性数据显示人类使用没有特殊危险。

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（实习编辑：李嘉颖）