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阿司匹林肠溶片的药物相互作用是怎么样的呢?

来源: 发布时间:2016/7/7 18:09:12
    导读:阿司匹林口服后主要在小肠上部吸收,3.5小时左右血药浓度达峰值,吸收后迅速被水解为水杨酸,因此乙酰水杨酸血泺浓度低,血浆半衰期为0.38小时,平均驻留时间为3.9小时,水解后以水杨酸盐的形式迅速分布至全身组织,也可进入关节腔及脑脊液,并可通过胎盘。

阿司匹林肠溶片(拜阿司匹灵)为白色肠溶包衣片,除去包衣后显白色。批准文号为国药准字J20130078。那么阿司匹林肠溶片(拜阿司匹灵)的药物相互作用是怎么样的呢?

阿司匹林口服后主要在小肠上部吸收,3.5小时左右血药浓度达峰值,吸收后迅速被水解为水杨酸,因此乙酰水杨酸血泺浓度低,血浆半衰期为0.38小时,平均驻留时间为3.9小时,水解后以水杨酸盐的形式迅速分布至全身组织,也可进入关节腔及脑脊液,并可通过胎盘。

本品的药物相互作用是:

本品可增加以下药物的作用:1.抗凝血药。2.同时使用含可的松或可的松类似物的药物、或同时饮酒时引起的胃肠道出血危险。3.某些降血糖药4.氨甲喋呤5.地高辛,巴比妥类,锂6.某些震痛药、抗炎药和抗风湿药,以及一般抗风湿药;7.某些抗生素。8.三碘甲状腺氨酸。

本品可减弱以下药物的作用:1.某些利尿药2.降压药3.促尿酸排泄的抗风湿药拜阿司匹林和以上药物合用时应在医生的指导下进行,此情况也适用于近期曾经服用的药物。服药时不可饮酒。

如在使用过程中有任何疑虑可登陆方舟健客向在线医生咨询。我们将给您最专业的答复.如果您需要购药,也可以在方舟健客上药店购买。我们将提供更优的服务给您。拨打热线电话:400-086-5111。

(实习编辑:杨俊波)

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