赖诺普利片属于Ⅳ-羧烷基取代的二肽类血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI),是继卡托普利、依那普利后第3个上市的口服有效的ACEI。那么,赖诺普利片不良反应多不多?
赖诺普利片呈多相清除,大部分的药物在快速相清除。有效半衰期约为12.6小时,终末半衰期约为30个小时。
赖诺普利片为第三代血管紧张素转换酶抑制剂,可抑制血管紧张素转换酶的活性,使血管紧张素Ⅱ和醛固酮的浓度降低,升高血浆肾素活性,导致外周血管扩张和血管阻力下降,从而产生降压效应。
赖诺普利片为依那普利拉的赖氨酸衍生物,口服时吸收不受食物影响,约6~8小时达血药浓度峰值。生物利用度约为25%~50%。本品不易与血浆蛋白结合,口服10mg后,平均分布容积为1.24L。本药不再进一步代谢,吸收的药物以原形从尿排出。
赖诺普利片的不良反应:与其它的血管紧张素转换酶抑制剂相似。常见咳嗽、头昏、头痛、心悸、乏力等,咳嗽为干咳,往往是不能应用本药的主要原因。
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(实习编辑:严韵儿)
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