赖诺普利片属于Ⅳ-羧烷基取代的二肽类血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI),是继卡托普利、依那普利后第3个上市的口服有效的ACEI。那么,赖诺普利片不易与血浆蛋白结合吗?
赖诺普利片用于治疗原发性高血压。口服:一日1次,一般常用剂量为10~40mg,开始剂量为10mg,早餐后服用,根据血压反应调整用量,最高剂量为80mg。
赖诺普利片不易与血浆蛋白结合,口服10mg后,平均分布容积为1.24L。本药不再进一步代谢,吸收的药物以原形从尿排出。本品呈多相清除,大部分的药物在快速相清除。有效半衰期约为12.6小时,终末半衰期约为30个小时。每日服用一次,3天后达血药浓度达稳态,肾功能减退时药物有蓄积。肾清除率平均为每分钟106ml,主要通过肾脏排泄。
赖诺普利片对皮肤的影响:脱皮、出汗、瘙痒、荨麻疹、银屑病,和包括先天疱疹,中毒性表皮坏死松懈症,Stevens-Johnson综合症及多形性红斑在内的严重皮肤病变曾有报道。
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(实习编辑:严韵儿)
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