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奥美拉唑镁肠溶片药代动力学是有怎样呢?

来源:方舟健客 发布时间:2016/7/7 10:22:57
    导读:奥美拉唑镁肠溶片主要成份是奥美拉唑。化学名:5-甲氧基-2-{[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]-亚砜}-1H-苯并咪唑。分子式:C17H19N3O3S。分子量:345.41。

奥美拉唑镁肠溶片的用法用量是口服,不可咀嚼。与克拉霉素联合用药可增加中枢神经系统(主要是头痛)及胃肠道不良反应的发生率。那么,奥美拉唑镁肠溶片药代动力学是有怎样呢?

奥美拉唑镁肠溶片为内容物为白色或类白色肠溶片。

奥美拉唑镁肠溶片主要成份是奥美拉唑。化学名:5-甲氧基-2-{[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]-亚砜}-1H-苯并咪唑。分子式:C17H19N3O3S。分子量:345.41。

奥美拉唑镁肠溶片的功能主治是适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征(胃泌素瘤)。

奥美拉唑镁肠溶片口服,不可咀嚼。反流性食管炎:一次20~60mg(一次l~3粒),一日1-2次。晨起吞服或早晚备一次,疗程通常为4~8周。

奥美拉唑镁肠溶片药代动力学是口服本品后,经小肠吸收,1小时内起效,0.5~3.5小时血药浓度达峰值,作用持续24小时以上,可分布到肝、肾、胃、十二指肠、甲状腺等组织,且易透过胎盘。通常单剂量生物利用度约35%,多剂量生物利用度增至约60%,血浆蛋白结合率为95%~96%,血浆半衰期为0.5~1小时,慢性肝病患者为3小时。本品在体内经肝脏微粒体细胞色素P450氧化酶系统代谢,代谢物的约80%经尿排泄,其余由胆汁分泌后从粪便排泄。

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(实习编缉:陈志方)

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