头孢克洛干混悬剂的主要成分为头孢克洛。头孢克洛干混悬剂为加矫味剂的粉末；气芳香，味甜。那么，头孢克洛干混悬剂对实验室检查指标的干扰是怎样呢？

头孢克洛干混悬剂口服250mg，500mg和1g的剂量后8小时内，头孢克洛干混悬剂在尿中药物峰浓度分别约为600，900和1900mg／L。头孢克洛干混悬剂空腹口服后吸收良好。头孢克洛干混悬剂不管是否与食物同时服用，总吸收率相同。头孢克洛干混悬剂与食物同服时，达到的峰浓度为空腹者服用后观察到的峰浓度的50-75％，而且通常要延缓45-60分钟才出现。

头孢克洛干混悬剂在正常人体血清中的半衰期为0.6-0.9小时。头孢克洛干混悬剂对于肾功能受损病人，头孢克洛干混悬剂的血清半衰期稍微延长，头孢克洛干混悬剂对于肾功能完全遭破坏的病人，头孢克洛干混悬剂原药的血浆半衰期为2.3-2.8小时。头孢克洛干混悬剂对于肾功能严重受损病人，头孢克洛干混悬剂的排泄途径尚未测出。血液透析使其半衰期缩短25％-30％。

头孢克洛干混悬剂对不产酶金黄色葡萄球菌和肺炎球菌的抗菌作用较头孢羟氨苄强2～4倍。头孢克洛干混悬剂对革兰阴性杆菌包括对大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌等的活性较头孢氨苄强，头孢克洛干混悬剂与头孢羟氨苄相仿，对奇异变形杆菌、沙门菌属和志贺菌属的活性较头孢羟氨苄强。

头孢克洛干混悬剂对实验室检查指标的干扰：抗球蛋白(Coombs)试验可出现阳性；硫酸铜尿糖试验可呈假阳性，但葡萄糖酶试验法不受影响；血清丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶和血尿素氮可升高；采用Jaffe反应进行血清和尿肌酐值测定时可有假性增高。

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（实习编缉：李华艺）