头孢克洛干混悬剂为加矫味剂的粉末;气芳香,味甜。主要成分为头孢克洛。化学名称:(6R,7R)-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-3-氯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物。那么,哺乳期妇女服用头孢克洛干混悬剂是怎样呢?
头孢克洛干混悬剂对产青霉素酶金黄色葡萄球菌、A组溶血性链球菌、草绿色链球菌和表皮葡萄球菌的活性与头孢羟氨苄相同。头孢克洛干混悬剂对细菌的作用,头孢克洛干混悬剂在于抑制细菌细胞壁的合成。头孢克洛干混悬剂的体外研究表明下列细菌大多数对头孢克洛敏感,但是对在“适应症”以外的感染的临床疗效尚不清楚。
头孢克洛干混悬剂对不产酶金黄色葡萄球菌和肺炎球菌的抗菌作用较头孢羟氨苄强2~4倍。头孢克洛干混悬剂对革兰阴性杆菌包括对大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌等的活性较头孢氨苄强,头孢克洛干混悬剂与头孢羟氨苄相仿,对奇异变形杆菌、沙门菌属和志贺菌属的活性较头孢羟氨苄强。
头孢克洛干混悬剂2.9~8mg/L可抑制所有流感嗜血杆菌,包括对氨苄西林耐药的菌株。头孢克洛干混悬剂对卡他莫拉菌和淋病奈瑟菌很敏感。头孢克洛干混悬剂对吲哚阳性变形杆菌、沙雷菌属、不动杆菌属和铜绿假单胞菌均耐药。头孢克洛干混悬剂的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成。
头孢克洛干混悬剂的哺乳期妇女用药:哺乳妇女一次口服500mg后,在母乳中测出少量的头孢克洛,在服后2、3、4和5小时的平均水平分别是0.18,0.20、0.21和0.16mg/L,在第1小时测出痕量药物。本品对乳婴的作用未知。给哺乳妇女服用头孢克洛要谨慎。
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(实习编缉:李华艺)
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