头孢克洛干混悬剂的主要成分为头孢克洛。头孢克洛干混悬剂为加矫味剂的粉末；气芳香，味甜。那么，头孢克洛干混悬剂对肝脏的副作用有哪些呢？

头孢克洛干混悬剂给空腹者服用250mg，500mg和1g后30-60分钟内，分别获得的平均血清峰浓度约为7，13和23mg／L。头孢克洛干混悬剂在8小时内，约60％-85％的药物以原形经肾从尿中排泄，大部份药物在服药后2小时内排出体外。

头孢克洛干混悬剂口服250mg，500mg和1g的剂量后8小时内，头孢克洛干混悬剂在尿中药物峰浓度分别约为600，900和1900mg／L。头孢克洛干混悬剂空腹口服后吸收良好。头孢克洛干混悬剂不管是否与食物同时服用，总吸收率相同。头孢克洛干混悬剂与食物同服时，达到的峰浓度为空腹者服用后观察到的峰浓度的50-75％，而且通常要延缓45-60分钟才出现。

头孢克洛干混悬剂在正常人体血清中的半衰期为0.6-0.9小时。头孢克洛干混悬剂对于肾功能受损病人，头孢克洛干混悬剂的血清半衰期稍微延长，头孢克洛干混悬剂对于肾功能完全遭破坏的病人，头孢克洛干混悬剂原药的血浆半衰期为2.3-2.8小时。头孢克洛干混悬剂对于肾功能严重受损病人，头孢克洛干混悬剂的排泄途径尚未测出。血液透析使其半衰期缩短25％-30％。

头孢克洛干混悬剂对肝脏的副作用：AST(SGOT)，ALT(SGPT)或碱性磷酸酶值稍微升高(后者40例中有1例)。异常的肝功试验曾有报道。

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（实习编缉：李华艺）