头孢克洛干混悬剂的主要成分为头孢克洛。化学名称：(6R，7R)-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-3-氯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物。那么，头孢克洛干混悬剂的伪膜性结肠炎综合症是怎样呢？

头孢克洛干混悬剂对不产酶金黄色葡萄球菌和肺炎球菌的抗菌作用较头孢羟氨苄强2～4倍。头孢克洛干混悬剂对革兰阴性杆菌包括对大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌等的活性较头孢氨苄强，头孢克洛干混悬剂与头孢羟氨苄相仿，对奇异变形杆菌、沙门菌属和志贺菌属的活性较头孢羟氨苄强。

头孢克洛干混悬剂对产青霉素酶金黄色葡萄球菌、A组溶血性链球菌、草绿色链球菌和表皮葡萄球菌的活性与头孢羟氨苄相同，头孢克洛干混悬剂为广谱半合成头孢菌素类抗生素。头孢克洛干混悬剂2.9～8mg/L可抑制所有流感嗜血杆菌，包括对氨苄西林耐药的菌株。

头孢克洛干混悬剂对卡他莫拉菌和淋病奈瑟菌很敏感。头孢克洛干混悬剂对吲哚阳性变形杆菌、沙雷菌属、不动杆菌属和铜绿假单胞菌均耐药。头孢克洛干混悬剂的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成。

头孢克洛干混悬剂的伪膜性结肠炎综合症，可能在抗生素治疗期间或之后出现。有报道，在使用大量光谱抗生素后，会引起伪膜性肠炎。暂时性肝炎，罕见于报道。胆汁郁积性黄疸曾有报道。

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（实习编缉：李华艺）