丽珠克毒星治疗皮肤及粘膜的单纯疱疹病毒感染，包括初发及复发性外生殖器疱疹；单纯疱疹脑炎。那么，丽珠克毒星的不良反应是怎样呢？

丽珠克毒星口服吸收差，约15%-30%由胃肠道吸收。丽珠克毒星进食对血药浓度影响不明显。丽珠克毒星能广泛分布至各组织与体液中，包括脑、肾、肺、肝、小肠、肌肉、脾、乳汁、子宫、阴道粘膜与分泌物、脑脊液及疱疹液。在肾、肝和小肠中浓度高，丽珠克毒星在脑脊液中浓度约为血中浓度的一半。丽珠克毒星药物可通过胎盘。每4小时口服200mg和400mg，5天后的血药峰浓度(Cmax)分别为0.6mg/L和11.2mg/L。丽珠克毒星蛋白结合率低(9%～33%)。丽珠克毒星在肝内代谢，主要代谢物占给药量的9%～14%，经尿排泄。

丽珠克毒星的血消除半衰期(t1/2β)约为2.5小时。丽珠克毒星在肌酐清除率50～80ml/分钟和15～50ml/分钟时，血消除半衰期(t1/2β)分别为3.0小时和3.5小时。丽珠克毒星对无尿者的血消除半衰期（t1/2β）长达19.5小时，血液透析时降为5.7小时。丽珠克毒星主要经肾由肾小球滤过和肾小管分泌而排泄，约14%的药物以原形由尿排泄，丽珠克毒星经粪便排泄率低于2%，呼出气中含微量药物。丽珠克毒星的血液透析6小时约清除血中60%的药物。腹膜透析清除量很少。

丽珠克毒星的不良反应：偶有头晕、头痛、关节痛、恶心、呕吐、腹泻、胃部不适、食欲减退、口渴、白细胞下降、蛋白尿及尿素氮轻度升高、皮肤瘙痒等，长程给药偶见痤疮、失眠、月经紊乱。

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（实习编缉：梁劲）