盐酸地尔硫卓片使血管平滑肌松弛，周围血管阻力下降，血压降低。其降压的幅度与高血压的程度有关，血压正常者仅使血压轻度下降。那么，盐酸地尔硫卓片吸收好不好？

盐酸地尔硫卓片口服后通过胃肠道吸收较完全（达80%），有较强的首过效应，生物利用度为40%。在体内代谢完全，仅2-4%原药由尿液排除。血浆蛋白结合率70-80%。单次口服本品30-120mg，30-60min后可在血浆中测出，2-3小时血药浓度达峰值，单次或多次给药血浆清除半衰期3.5小时。最小有效血药浓度50-200ng/ml。

盐酸地尔硫卓片为钙离子通道阻滞剂，其作用与心肌与血管平滑肌除极时抑制钙离子内流有关。本品口服后通过胃肠道吸收较完全(达80%)，有较强的首过效应，生物利用度为40%。盐酸地尔硫卓片用于冠状动脉痉挛引起的心绞痛和劳力型心绞痛；高血压和肥源性心肌病。

盐酸地尔硫卓的常见不良反应有：浮肿、头痛、恶心、眩晕、皮疹、无力。

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（实习编辑：严韵儿）