盐酸伐昔洛韦分散片的主要成份为盐酸伐昔洛韦。盐酸伐昔洛韦分散片为白色或类白色片；气芳香，味甜。那么，哪些患者慎用盐酸伐昔洛韦分散片呢？

盐酸伐昔洛韦分散片对单独接受阿昔洛韦治疗或预防患者的大量临床监测表明，盐酸伐昔洛韦分散片在免疫功能健全的患者中罕见病毒对阿苷昔洛韦的敏感性降低，这种情况仅在严重免疫抑制的病人，如实体器官和骨髓移植患者、病人接受抗肿瘤化疗以及人类免疫缺陷病毒(HIV）感染者中偶见。盐酸伐昔洛韦分散片的如Ames试验'，盐酸伐昔洛韦分散片在人淋巴细胞体外细胞遗传学试验、大鼠细胞遗传学试验和未代谢活化条件下的小鼠淋巴瘤细胞试验结果均为阴性，而有代谢活化的小鼠淋巴瘤细胞试验中伐音洛韦出现轻微致突变性。

盐酸伐昔洛韦分散片口服后迅速吸收转化为阿昔洛韦，血中阿昔洛韦达峰时间为0.88？1.75小时。口服生物利用度为67±13%，是阿昔洛韦的3-5倍。盐酸伐昔洛韦分散片进入体内后可分布至多种组织中，其中胃、小肠、肾、肝、淋巴结和皮肤组织中浓度最高，脑组织中的浓度最低。盐酸伐昔洛韦分散片在体内全部转化为阿昔洛韦，盐酸伐昔洛韦分散片的代谢物主要从尿中排除，其中阿昔洛韦占46%-59%，8-轻基-9-鸟嘌呤占25%-30%，9-羟基甲氧基鸟嘌呤占11%-12%，盐酸伐昔洛韦分散片原形为单相消除，血消除半衰期(t1/2β)为2.86±0.39小时。

脱水或已有肝、肾功能不全者慎用盐酸伐昔洛韦分散片。肾功能不全者在接受本品治疗时，需根据肌酐清除率来校正剂量。

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（实习编缉：李华艺）