琥珀酸舒马普坦片的主要成份为琥珀酸舒马普坦。琥珀酸舒马普坦片用于成人有先或无先兆偏头痛的急性发作。那么，琥珀酸舒马普坦片的禁忌是怎样呢？

琥珀酸舒马普坦片对食物其生物利用度无明显影响，但可稍延长达峰时间约0.5h。琥珀酸舒马普坦片的血浆蛋白结合率较低(14～21%)。表观分布容积为2.4L/Kg。琥珀酸舒马普坦片的消除半衰期（t1/2）2.5大约为小时。琥珀酸舒马普坦片口服[sup]14[/sup]C标记物后测得，大部分(约60%)是以代谢物形式通过肾排泄，40%在粪便中发现。琥珀酸舒马普坦片在尿中排出的标记物大多数是舒马普坦的主要代谢产物-非活性的吲哚乙酸(IAA)或IAA的葡糖醛酸酯，而原形药只有约3%。

琥珀酸舒马普坦片口服后能迅速吸收，但吸收不完全，因首过效应绝对生物利用度约为15%。琥珀酸舒马普坦片口服本品25mg、100mg平均最大血药浓度分别为18ng/ml(7-47ng/ml)和51ng/ml(28-100ng/ml)。琥珀酸舒马普坦片对偏头痛发作期和间歇期Cmax无明显差异，发作期t1/2为2.5h，间歇期t1/2为2.0h。琥珀酸舒马普坦片单剂量口服25-100mg，其吸收程度(AUC)呈剂量依赖性，但是在大于100mg剂量后，AUC比期望值(以25mg剂量为基础)约少25%。琥珀酸舒马普坦片的禁忌是：

1.本品不得用于存在缺血性心脏病、缺血性脑血管病和缺血性外周血管病等疾病病史、症状和体征的患者。另外，其它症状明显的心血管疾病亦不应接受本品治疗。缺血性心脏病包括(但不仅限于)：各种类型的心绞痛(如稳定型心绞痛中的PRINZMETAL病)，所有类型的心肌梗塞，静息性心肌缺血。脑血管病包括(但不仅限于)：中风和一过性的脑缺血发作。外周血管疾病包括(但不仅限于)：肠道缺血性疾病。

2.正在使用或两周内使用过单胺氧化酶抑制剂的患者禁用本品。

3.舒马普坦不得用于偏瘫所致头痛和椎基底动脉病变所致的头痛。

4.24小时内用过任何麦角胺类药物或包含麦角胺药物(如双氢麦角胺或二氢麦角新碱)的患者禁用舒马普坦。本品亦不得与其它5-HT1激动剂并用。

5.本品禁用于严重肝功能损害的患者。

6.对舒马普坦过敏者禁用。

7.禁用于未经控制的高血压患者。

药物选择须慎重，建议患者在使用本产品应详细了解药物的禁忌、不良反应、相互作用等，这样才可以做到合理、经济地用药，请在专业的医师或执业药物指导下使用。方舟健客药房，为您提供重大慢性疾病用药、饮食护理信息。如果你对本产品还有别的疑问，欢迎拨打方舟健客全国免费服务电话：400-086-5111。

（实习编缉：邵泽妹）