枸橼酸莫沙必利片的不良反应是怎样呢？

来源：方舟健客发布时间：2016/6/29 18:15:34

导读：

枸橼酸莫沙必利片为消化道促动力剂，主要成份为枸橼酸莫沙必利。化学名：4-氨基-5-氯-2-乙氧基-N-{[4-(4-氟苄基)-2-吗啉基]甲基}苯甲酰胺枸橼酸盐。那么，枸橼酸莫沙必利片的不良反应是怎样呢？

枸橼酸莫沙必利片主要从胃肠道吸收，分布以胃肠、肝肾局部药物浓度最高，枸橼酸莫沙必利片在血浆次之，脑内几乎没有分布。枸橼酸莫沙必利片对健康成人空腹一次口服本品5mg，吸收迅速，血药峰浓度为30.7ng/ml，枸橼酸莫沙必利片的达峰时间为0.8小时，半衰期为2小时，枸橼酸莫沙必利片的血浆蛋白结合率为99.0%。

枸橼酸莫沙必利片的毒理试验中，枸橼酸莫沙必利片对小鼠口服莫沙必利的LD50为2004mg/kg，枸橼酸莫沙必利片在腹腔注射的LD50为587.77mg/kg。枸橼酸莫沙必利片在肝脏中由细胞色素P-450中的CYP3A4酶代谢，其主要代谢产物为脱-4-氟苄基莫沙必利，枸橼酸莫沙必利片主要经尿液和粪便排泄。

枸橼酸莫沙必利片的不良反应：主要表现为腹泻、腹痛、口干、皮疹及倦怠、头晕等。偶见嗜酸性粒细胞增多、甘油三酯升高及谷草转氨酶(GOT)、谷丙转氨酶(GPT)、碱性磷酸酶(AKP)、γ-谷氨酰转肽酶(GGT)升高。

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（实习编缉：李华艺）

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