泮托拉唑钠肠溶胶囊为肠溶胶囊，内容物为白色或类白色粉末。主要成份为泮托拉唑钠，化学名称为：5-二氟甲氧基-2-[（3，4-二甲氧基-2-吡啶基）甲基]-亚磺酰基-1H-苯并咪唑钠盐一水合物。那么，泮托拉唑钠肠溶胶囊是处方药吗？

泮托拉唑钠肠溶胶囊口服40mg时的tmax为2～4小时，Cmax约为2～3？g/ml，消除半衰期约为1.1小时。泮托拉唑钠肠溶胶囊约80%的口服或静注本品的代谢物经尿中排泄，泮托拉唑钠肠溶胶囊对肾功能不全不影响药代动力学，肝功能不全时可延缓清除。t1/2、清除率和表观分布容积与给药剂量无关。

泮托拉唑钠肠溶胶囊适用于活动性消化性溃疡(胃、十二指肠溃疡)，反流性食管炎和卓-艾氏综合症。泮托拉唑钠肠溶胶囊具有较高的生物利用度，泮托拉唑钠肠溶胶囊首次口服时即可以达到70%～80%，达峰时间1小时，有效抑酸达24小时。泮托拉唑钠肠溶胶囊静脉注射与口服给药的生物利用度比值为1∶2。

泮托拉唑钠肠溶胶囊能特异性地抑制壁细胞顶端膜构成的分泌性微管和胞浆内的管状泡上的H+、K+-ATP酶，引起该酶不可逆性的抑制，从而有效地抑制胃酸的分泌。由于H+、K+-ATP酶是壁细胞泌酸的最后一个过程，故本品抑酸能力强大。泮托拉唑钠肠溶胶囊不仅能非竞争性抑制促胃液素、组胺、胆碱引起的胃酸分泌，而且能抑制不受胆碱或H2受体阻断剂影响的部分基础胃酸分泌。

处方药简称Rx药，是需凭医师或具有处方权的医疗专业人员开写处方出售，并在医师、药师或其它医疗专业人员监督或指导下方可使用的药品。处方药通常都具有一定的毒性及其他潜在的影响，用药方法和时间都有特殊要求。泮托拉唑钠肠溶胶囊是处方药。

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（实习编缉：陈志东）