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地红霉素肠溶片药理毒理到底有哪些?

来源:方舟健客 发布时间:2016/6/28 16:42:11
    导读:地红霉素肠溶片药理毒理:小鼠口服本品60、180mg/kg对中枢神经系统未见明显影响,与麻醉药联用未见协同作用;狗口服本品120mg/kg和240mg/kg,对心率、心电图和呼吸与给药前相比未见明显影响。

地红霉素肠溶片是一个安全性较高的药物,在临床上的应用广泛,常用于治疗敏感菌引起的轻、中度感染。地红霉素肠溶片的疗效可靠,受到了广大患者的一致好评。那么地红霉素肠溶片药理毒理到底有哪些?

地红霉素肠溶片药理毒理:小鼠口服本品60、180mg/kg对中枢神经系统未见明显影响,与麻醉药联用未见协同作用;狗口服本品120mg/kg和240mg/kg,对心率、心电图和呼吸与给药前相比未见明显影响。毒理研究结果表明:(1)急性毒性:小鼠一次口服本品其LD50雄性为1972.7mg/kg,雌性为1882.4mg/kg;大鼠口服本品LD50>4000mg/kg;犬口服本品LD50>4500mg/kg。(2)生殖毒性:小鼠灌服本品200-600mg/kg,对孕鼠和胚胎未见明显毒性作用和致畸胎作用。

(3)致突变:微生物回复突变试验,中国仓鼠肺细胞染色体畸变试验和小鼠骨髓微核试验等均未见致突变作用。(4)长期毒性:大鼠口服本品40,500和1000mg/kg.d连续两个月,除1000mg/kg.d剂量有暂时转氨酶升高外,未见其它功能和病理改变,40和500mg/kg.d为安全剂量。犬口服本品35,88和220mg/kg.d.连续两个月,除中剂量和大剂量有呕吐反应和转氨酶升高外,其它生化功能和病理切片未见明显病理改变。

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方舟健客祝您健康!

(实习编辑:赖柳君)

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