依折麦布辛伐他汀片可作为其他降脂治疗（例如LDL血浆分离置换法）的辅助疗法。那么，依折麦布辛伐他汀片的孕妇用药是怎样呢？

依折麦布辛伐他汀片主要在小肠和肝脏与葡萄糖苷酸结合，并随后由胆汁及肾脏排出。依折麦布辛伐他汀片在所有研究过的动物种类中，有极小量依折麦布进行氧化代谢。依折麦布辛伐他汀片在人体内，依折麦布辛伐他汀片迅速代谢为依折麦布-葡萄糖苷酸。依折麦布辛伐他汀片中的依折麦布和依折麦布-葡萄糖苷酸结合物是血浆中检测到的主要药物衍生物，分别占血浆中总药物浓度的10～20%和80～90%。依折麦布辛伐他汀片中的依折麦布与依折麦布-葡萄糖苷酸半衰期约为22小时。血浆浓度时间曲线系多峰型，提示有肝肠循环。

依折麦布辛伐他汀片与依折麦布和辛伐他汀联合用药生物等效。依折麦布辛伐他汀片口服后，依折麦布辛伐他汀片被迅速吸收，并广泛结合为具药理活性的酚化葡糖苷酸（依折麦布-葡萄糖苷酸）。依折麦布辛伐他汀片同食物（高脂或无脂饮食）一起服用并不影响其吸收。依折麦布辛伐他汀片与高脂食物同时进食时，依折麦布辛伐他汀片的血浆峰浓度(Cmax)增加38%。依折麦布辛伐他汀片和依折麦布-葡糖苷酸与人血浆蛋白为高结合(>90%)。依折麦布辛伐他汀片和B－羟基酸的人血浆蛋白为高结合（结合率均为95%）。当对大鼠给予放射标记的辛伐他汀，依折麦布辛伐他汀片的放射性衍生物可透过血脑屏障。

依折麦布辛伐他汀片的的孕妇用药：尚无关于孕期用药临床资料。动物实验表明，本品对妊娠、胚胎及胎儿发育、分娩及出生后新生儿发育均无直接或间接的不良影响。然而，孕妇仍应谨慎应用本品。在对孕期鼠类的研究中，本品与洛伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、阿托伐他汀联合应用未发生胚胎或胎儿致畸作用。在对孕期家兔的研究中，可见少量的骨骼畸形发生。

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（实习编缉：陈志东）