来曲唑片适应症为对绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性或受体状态不明。那么，芙瑞来曲唑片的用法用量怎样呢？

来曲唑是一种选择性的、非甾体类的芳香化酶抑制剂，它可以竞争性地与细胞色素P450酶的亚单位的血红素结合，从而抑制芳香化酶，导致雌激素在所有组织中的生物合成减少。

芙瑞来曲唑片在所有接受治疗的患者中，芙瑞来曲唑片的药物在治疗过程中对雌激素生物合成的抑制作用一直保持存在。芙瑞来曲唑片用于治疗抗雌激素治疗无效的晚期乳腺癌绝经后患者。芙瑞来曲唑片在绝经后晚期乳腺癌患者中，所有接受每日0.1-5mg剂量的患者，芙瑞来曲唑片的血浆雌二醇、雌酮和硫酸雌酮的水平可以分别从基线水平下降75-95%。芙瑞来曲唑片当剂量达到0.5mg或更高时，很多雌酮和硫酸雌酮的值低于检测限，表明在此剂量水平可能得到更高的抑制率。

芙瑞来曲唑片由于乳腺肿瘤组织的生长依赖于雌激素的存在，因此消除雌激介导的刺激作用是肿瘤获得缓解的前提。芙瑞来曲唑片在绝经后女性中，雌激素主要是在芳香化酶的作用下产生的，芙瑞来曲唑片可将肾上腺产生的雄激素，芙瑞来曲唑片主要是雄烯二酮和睾丸酮转化为雌酮（E1）和雌二醇（E2）。芙瑞来曲唑片可以通过特异性地抑制芳香化酶而抑制雌激素在周围组织和肿瘤组织本身中的生物合成。

芙瑞来曲唑片的用法用量：口服，每次2.5mg（1片），每天一次。老年患者、轻中度肝功能损伤、肌酐清除率≥10ml/min的患者无须调整剂量。

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（实习编辑：叶胜能）