艾拉莫德片的主要成份为艾拉莫德。艾拉莫德片适用于活动性类风湿关节炎的症状治疗。那么，艾拉莫德片的不良反应是怎样呢？

艾拉莫德片在抑制花生四烯酸级联反应方面与选择性环氧酶-2（COX-2）作用形似，艾拉莫德片能有效抑制体外成纤维细胞释放前列腺素，艾拉莫德片可以减少足跖肿胀炎性反应模型鼠的炎性分泌物中PGE2的量，但不影响模型鼠的消化道粘膜中的PG水平。艾拉莫德片在体内符合一室模型的药代动力学特性，艾拉莫德片在治疗剂量范围内（25mg～50mg），艾拉莫德片暴露程度与剂量呈比例，艾拉莫德片主要药代动力学参数无性别差异。艾拉艾拉莫德片的生物利用度不受食物影响。

艾拉莫德片口服治疗剂量后，于3.1～4.6小时达血药浓度峰值。艾拉莫德片每日2次，多次给药后3日内达到稳态浓度。艾拉莫德片的平均稳态浓度为Cav为0.76±0.19(μg/ml)，平均表观分布容积0.20L·kg，平均血浆清除率0.0133L·h·kg。艾拉莫德片的消除半衰期为10.5小时，观察到血浆中有一定的药物蓄积。艾拉莫德片在尿药排泄试验表明，口服50mg，空腹组和饮食组分别仅有0.0685±0.056%，0.0608±0.033%以原型药从肾脏排除。

艾拉莫德片的不良反应：在国内的Ⅱ、Ⅲ期临床试验中，共有518例活动性类风湿关节炎患者使用了本品。Ⅱ期临床试验有192例活动性类风湿关节炎患者使用了本品。在II期临床试验中：常见药物不良反应（>1/100，<1/10）主要有上腹部不适、氨基转移酶升高、恶心、纳差、皮疹或皮肤瘙痒、头痛、头晕、白细胞下降、耳鸣或听力下降、乏力、腹胀、下肢水肿、心悸、血红蛋白下降、失眠、多汗、呕吐、胸闷、血小板升高、血小板下降、心电图异常、畏寒、嗜睡，精神不佳、双手肿胀、月经失调、牙龈出血、面部水肿。

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（实习编缉：梁劲）