阿那曲唑片的主要成份为阿那曲唑。阿那曲唑片为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。那么，阿那曲唑片会有哪些不良反应呢？

阿那曲唑片如同所有治疗决定一样，乳腺癌妇女及其医师应评估治疗的相对获益和风险。阿那曲唑片与他莫昔芬联合使用时，无论激素受体状态如何，阿那曲唑片疗效和安全性与单独使用他莫昔芬相似。阿那曲唑片确切的机制尚不清楚，但不认为是本品降低了抑制雌二醇的程度所引起的。

阿那曲唑片的吸收较快，阿那曲唑片的血浆最大浓度通常出现在服药以后2小时内（禁食条件下）。阿那曲唑片没有孕激素样、雄激素样及雌激素样活性。阿那曲唑片在ACTH激发试验之前或之后进行测定，阿那曲唑片每日用量达10mg仍不影响皮质醇或醛固酮的分泌。阿那曲唑片时无需补充皮质激素。

阿那曲唑片的清除较慢，阿那曲唑片的血浆清除半衰期为40-50小时，阿那曲唑片对食物轻度影响吸收速度，但不影响吸收程度。阿那曲唑片当每日一次顿服时，食物对药物吸收速度轻微的影响不致影响血浆稳态浓度。阿那曲唑片服用七天以后血浆浓度可达稳态浓度的90～95％，没有证据表明阿那曲唑的药代动力学参数是时间或剂量依赖性的。阿那曲唑片的不良反应是：

1.本品不良反应主要包括皮肤潮红、阴道干涩、头发油脂过度分泌、胃肠功能紊乱(厌食、恶心、呕吐和腹泻)、乏力、忧郁、头痛或皮疹等。通常为轻度或中度，容易为病人所耐受。

2.本品子宫出血现象偶见报告，主要出现在患者从现有的激素疗法改为本品治疗的前几周，如有持续出血现象，需进行进一步的评价。

3.在应用本品的晚期乳腺癌患者中有肝功能改变的报道(如转肽酶及碱性磷酸酶升高)，但这些患者中许多人都已经有肝脏转移或骨转移。这些变化起因的研究尚未进行。临床观察表明本品可以轻微提高血浆总胆固醇水平。

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（实习编缉：陈志东）