盐酸齐拉西酮片的主要成份为盐酸齐拉西酮。盐酸齐拉西酮片适用于治疗精神分裂症。那么，盐酸齐拉西酮片不能与哪些药物合用呢？

盐酸齐拉西酮片的血浆蛋白结合率大于99%。盐酸齐拉西酮片口服后主要经肝脏充分代谢，仅少量原形药经尿液（[1%）和粪便（[4%）排泄。盐酸齐拉西酮片主要经三种代谢途径消除、生成四种主要的循环代谢产物：苯并异噻唑(BITP)亚砜、BITP-砜、齐拉西酮亚砜和S-甲基-二氢齐拉西酮。

盐酸齐拉西酮片经尿液和粪便排泄的药物分别约为20%和66%，血清中原形齐拉西酮约为44%。盐酸齐拉西酮片经尿液和粪便排泄的药物分别约为20%和66%，血清中原形齐拉西酮约为44%。盐酸齐拉西酮片的体外人肝细胞组分研究表明，经两步生成S-甲基-二氢齐拉西酮。

盐酸齐拉西酮片结构与吩噻嗪类或丁酰苯类抗精神病药物不同。盐酸齐拉西酮片的体外研究显示，盐酸齐拉西酮片对多巴胺D2、D3、5-羟色胺5HT2A、5HT2C、5HT1A、5HT1D、α1-肾上腺素能受体具有较高的亲和力，盐酸齐拉西酮片对组胺H1受体具有中等亲和力，盐酸齐拉西酮片对包括M胆碱能受体在内的其他受试受体/结合位点未见亲和力。

盐酸齐拉西酮片不能与延长QT间期的药物合用。

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（实习编缉：李华艺）