盐酸齐拉西酮片的主要成份为盐酸齐拉西酮。化学名称：5-[2-[4-(1，2-苯并异噻唑-3-基)-1-哌嗪基]乙基]-6-氯-1，3-二氢-2（1H）-吲哚-2-酮盐酸盐半水合物。那么，盐酸齐拉西酮片的老年患者用药是怎样呢？

盐酸齐拉西酮片结构与吩噻嗪类或丁酰苯类抗精神病药物不同。盐酸齐拉西酮片的体外研究显示，盐酸齐拉西酮片对多巴胺D2、D3、5-羟色胺5HT2A、5HT2C、5HT1A、5HT1D、α1-肾上腺素能受体具有较高的亲和力，盐酸齐拉西酮片对组胺H1受体具有中等亲和力，盐酸齐拉西酮片对包括M胆碱能受体在内的其他受试受体/结合位点未见亲和力。

盐酸齐拉西酮片在推荐的临床剂量范围内，盐酸齐拉西酮片的平均终末半衰期（T1/2）约为7小时，平均表观系统清除率为7.5mL/min/kg。盐酸齐拉西酮片对组胺H1受体具有中等亲和力，盐酸齐拉西酮片对包括M胆碱能受体在内的其他受试受体/结合位点未见亲和力。

盐酸齐拉西酮片是一种非典型抗精神病药，盐酸齐拉西酮片为类白色至浅红色片或为薄膜衣片．除去包衣后显类白色至浅红色。盐酸齐拉西酮片适用于治疗精神分裂症。盐酸齐拉西酮片的体外人肝微粒体和重组酶研究表明，氧化代谢齐拉西酮的CYP酶主要是CYP3A4，CYP1A2的作用较弱。

盐酸齐拉西酮片的老年患者用药：应降低起始剂量、缓慢调整剂量，并密切监测患者。

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（实习编缉：李华艺）