氟伐他汀钠胶囊(来适可)活性成份为氟伐他汀钠。为胶囊剂.内容物为类白色至微黄色颗粒状粉末。那么氟伐他汀钠胶囊(来适可)的药物相互作用是怎么样的呢?
氟伐他汀钠胶囊(来适可)口服后吸收迅速而完全(98%),进食则吸收减慢。肝脏是氟伐他汀的主要作用部位,也是其代谢的主要器官。从体循环血测得的绝对生物利用度为24%,表观分布容积为330L,血浆蛋白结合率为98%以上,该结合不受药物浓度的影响。循环血液中的主要成分为氟伐他汀,以及无药理活性的N-去异丙基-丙酸代谢物。
本品的药物相互作用是:
1.食物:晚餐时或晚餐后4小时服用氟伐他汀,其降血脂作用无明显差异。
2.离子交换树脂:在服用考来烯胺后四小时再服用本品,与两药单用相比会产生临床显著的累加作用。为了避免相互作用造成氟伐他汀合树脂结合,因此服用离子交换树脂(如:考来烯胺)后至少4小时才能给予本品。
3.苯扎贝特:本品合苯扎贝特合用可使氟伐他汀的生物利用度增加约50%。
4.免疫抑制剂(包括环孢素)、吉非贝齐、烟酸合红霉素:改类药物与本品合用的临床研究发现对耐受性无影响,但发生肌病的危险性增加,需密切观察。
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(实习编辑:杨俊波)
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