氟康唑片为白色或类白色或薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。氟康唑片的主要成份为氟康唑。那么，哺乳期妇女服用氟康唑片是怎样呢？
氟康唑片血浆蛋白结合率低（11%-12%），氟康唑片在体内广泛分布于皮肤、水疱液、腹腔液、痰液等组织体液中，氟康唑片在尿液及皮肤中药物浓度约为血药浓度的10倍；唾液、痰、水疱液、指甲中与血药浓度接近；脑膜炎症时，脑脊液中本品的浓度可达血药浓度的54%-85%。
氟康唑片少量在肝脏代谢。氟康唑片主要自肾排泄，以原形自尿中排出给药量的80%以上。氟康唑片的血浆消除半衰期（t1/2β)为27-37小时，肾功能减退时明显延长。血液透析或腹膜透析可部分清除本品。
氟康唑片口服吸收良好，且不受食物、抗酸药的影响。氟康唑片空腹口服约可吸收给药量的90%。氟康唑片单次口服100mg，氟康唑片的平均血药峰浓度（Cmax)为4.5-8mg/L。氟康唑片表观分布容积（Vd）接近于体内水分总量。
氟康唑片的哺乳期妇女用药：尚无母乳中含本品浓度的数据，故哺乳期妇女慎用或服用本品时暂停哺乳。
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（实习编缉：邵泽妹）
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