盐酸齐拉西酮片为类白色至浅红色片或为薄膜衣片.除去包衣后显类白色至浅红色。那么,盐酸齐拉西酮片的全身反应是怎样呢?
盐酸齐拉西酮片对H1受体的拮抗作用可能是齐拉西酮产生嗜睡的原因,盐酸齐拉西酮片对α1-肾上腺素能受体的拮抗作用可是产生体位性低血压的原因。盐酸齐拉西酮片的Ames试验中,盐酸齐拉西酮片在无代谢活化时齐拉西酮可使一株鼠伤寒沙门氏菌回复突变率升高。盐酸齐拉西酮片在小鼠淋巴瘤细胞基因突变试验、人淋巴细胞染色体畸变试验结果均为阳性,小鼠微核试验结果为阴性。
盐酸齐拉西酮片的药理活性主要来自原形药物。盐酸齐拉西酮片口服后经胃肠道吸收良好,分布广泛,6-8小时达血浆峰浓度,1—3天达到稳态血浓度,盐酸齐拉西酮片的血浆蛋白结合率大于99%,盐酸齐拉西酮片的平均表观分布容积为1.5L/kg,餐时服用20mg药物的绝对生物利用度约为60%,食物能增加本品的吸收约2倍。盐酸齐拉西酮片在推荐的临床剂量范围内,盐酸齐拉西酮片的平均终末半衰期(T1/2)约为7小时,平均表观系统清除率为7.5mL/min/kg。
盐酸齐拉西酮片的全身反应:常见不良反应:腹痛、感冒样症状、发烧、意外跌倒、面部浮肿、寒战、光敏反应、肋痛、体温过低、驾驶机动车意外。
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(实习编缉:李华艺)
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