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埃索美拉唑镁肠溶片的药代动力学是怎样?详细说明?

来源:方舟健客 发布时间:2016/6/20 10:58:06
    导读:埃索美拉唑镁肠溶片的药代动力学是:布埃索美拉唑对酸不稳定,口服采用肠溶衣颗粒。体内转化为R-异构体的量可以忽略。

埃索美拉唑镁肠溶片(耐信),不仅在市面上的正规药物可以买到,在方舟健客上也是可以安全购买到正品的。那么,埃索美拉唑镁肠溶片的药代动力学是怎样?详细说明?

埃索美拉唑镁肠溶片的药代动力学是:

1、吸收与分布

布埃索美拉唑对酸不稳定,口服采用肠溶衣颗粒。体内转化为R-异构体的量可以忽略。埃索美拉唑吸收迅速,口服后约1-2小时血浆浓度达到高峰。单剂量40mg给药后的绝对生物利用度为64%,而每日一次重复给药后的绝对生物利用度为89%。20mg剂量的相应值分别为50%和68%。健康受试者稳态时的表观分布容积约为0.22L/kg体重。埃索美拉唑的血浆蛋白结合率为97%。

进食会延缓和降低埃索美拉唑的吸收,但对埃索美拉唑降低胃内酸度的效应无显著影响。

2、代谢与排泄

埃索美拉唑完全经细胞色素P450酶系统(CYP)代谢。埃索美拉唑的大部分代谢依靠多形性的CYP2C19,生成埃索美拉唑的羟化物和去甲基代谢物。剩余部分依靠另一特殊异构体CYP3A4代谢生成埃索美拉唑砜,后者为血浆中的主要代谢物。

以上内容是对本品的简单介绍,希望上述有关本品的内容对正在接受治疗的患者能够有所帮助。欢迎各位到方舟健客上药店选购本品。如您想对本品有进一步的了解,您可以到方舟健客咨询在线客服,或者拨打我们的热线电话400-086-5111。我们将为你提供的服务!

(实习编辑:李嘉颖)

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