盐酸胺碘酮片的主要成份为盐酸胺碘酮。化学名称：(2-丁基-3-苯并呋喃基)［4-［2-(二乙氨基)乙氧基］-3，5-二碘苯基］甲酮盐酸盐。那么，盐酸胺碘酮片的胃肠道效应是怎样呢？
盐酸胺碘酮片属III类抗心律失常药。盐酸胺碘酮片主要电生理效应是延长各部心肌组织的动作电位及有效不应期，盐酸胺碘酮片有利于消除折返激动。盐酸胺碘酮片同时具有轻度非竞争性的及肾上腺素受体阻滞和轻度I及IV类抗心律失常药性质。盐酸胺碘酮片可以减低窦房结自律性。盐酸胺碘酮片对静息膜电位及动作电位高度无影响。
盐酸胺碘酮片单次口服800mg时半衰期为4.6小时（组织中摄取），盐酸胺碘酮片长期服药半衰期（t1/2）为13～30天。盐酸胺碘酮片的终末血浆清除半衰期可达40～55天。盐酸胺碘酮片的停药后半年仍可测出血药浓度。口服后3～7小时血药浓度达峰值。盐酸胺碘酮片约1个月可达稳态血药浓度，稳态血药浓度为0.92～3.75ug/m1。
盐酸胺碘酮片的胃肠道效应：非常常见：良性胃肠道功能紊乱（恶心、呕吐、味觉障碍），通常在初始治疗期间出现，当将给药剂量下调时症状消失。
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（实习编缉：李华艺）
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