科素亚的主要成分为氯沙坦钾。科素亚适用于治疗原发性高血压。那么，科素亚的药物过量是怎样呢？

科素亚及其活性代谢产物的血浆蛋白结合率≥99%，科素亚主要是与白蛋白结合。科素亚的分布容积为34升。科素亚在大鼠体内进行的研究显示氯沙坦几乎不能通过血脑屏障。科素亚静脉注射或口服后，约14%的剂量会转化为活性代谢产物。科素亚经静脉注射或口服14C标记的氯沙坦钾，循环血浆中的放射活性主要来自于氯沙坦及其活性代谢产物。科素亚的试验中，约1%的个体仅有很少量的氯沙坦转化为活性代谢产物。

科素亚为血管紧张素II受体(AT1型)拮抗剂。科素亚可以阻断内源性及外源性的血管紧张素II所产生的各种药理作用(包括促使血管收缩，醛固酮释放等作用)；科素亚可选择性地作用于AT1受体，科素亚不影响其他激素受体或心血管中重要的离子通道的功能，科素亚也不抑制降解缓激肽的血管紧张素转化酶(激肽酶II)，科素亚不影响血管紧张素II及缓激肽的代谢过程。

科素亚的药物过量：关于人类用药过量的资料很少。用药过量最可能的表现将是低血压和心动过速。由于副交感神经(迷走神经)的兴奋，可发生心跳过缓。如果发生症状性低血压，应该给予支持疗法。氯沙坦及其活性代谢产物都不能通过血液透析而清除。

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（实习编缉：梁劲）