盐酸达泊西汀片仅用于患有早泄的男性患者。其在市面上深受广大患者们的青睐，是一种使用方便的药品，对于其效果是很多患者所想要了解的，那么盐酸达泊西汀片药理毒理到底有哪些？
盐酸达泊西汀片药理毒理：
1.达泊西汀治疗早泄的作用机制可能与其抑制神经元对5-羟色胺的再吸收，从而影响神经递质作用于细胞突触前后受体的电位差有关。
2.人类的射精主要由交感神经系统介导。射精的反射通路来源于脊髓反射中心，该通路由脑干介导，而该反射中心最初会受到许多脑核(内侧视前核和下脑室旁核)的影响。在大鼠中，达泊西汀通过作用于脊椎上水平抑制射精驱动反射，这其中外侧巨细胞旁核(LPGi)是一个必要的脑部结构。支配精囊、输精管、前列腺、尿道球部肌肉和膀胱颈的神经节后交感神经纤维可使上述器官协同收缩以实现射精。达泊西汀可以调节大鼠的这种射精反射，从而延长阴部运动神经元反射放电(PMRD)的潜伏期，并减少PMRD的持续时间。
盐酸达泊西汀片为一种口服的药物，在房事前20-30分钟口服，每次一粒，可不定日服用，该药物需要空腹服用效果更佳，使用前勿喝茶，患者最好是在使用该药前最好做一个系统全面的检查，根据自身的病情在医生或药剂师的叮嘱和安排下用药，才能避免造成使用药物不当，而且使用该药期间不能擅自增加次数，必须要听从医师的安排和叮嘱。
看了以上的介绍，相信您对本品有了一定了解，希望对您有所帮助，如果您还有疑问，请咨询在线专家。
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（实习编辑：赖柳君）
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