六甲蜜胺胶囊对于药物副反应相对小一些,一方面癌细胞大量消耗药物,另一方面药物进入骨髓需要一段时间,卵巢癌患者治疗肿瘤是一定按周期服用。那么,六甲蜜胺胶囊的辨别方法为什么呢?
六甲蜜胺胶囊的含量测定方法为:
方法名称:六甲蜜胺胶囊—六甲蜜胺的测定—非水滴定法
应用范围:本方法采用滴定法测定六甲蜜胺胶囊中六甲蜜胺的含量。
本方法适用于六甲蜜胺胶囊。
方法原理:供试品内容物冰醋酸与醋酐溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正,根据滴定液使用量,计算六甲蜜胺的含量。
试剂:
1.醋酐
2.冰醋酸
3.高氯酸滴定液(0.1mol/L)
4.结晶紫指示液
5.基准邻苯二甲酸氢钾
仪器设备:
试样制备:
1.高氯酸滴定液(0.1mol/L)
配制:取无水冰醋酸(按含水量计算,每1g水加醋酐5.22mL)750mL,加入高氯酸(70~72%)8.5mL
,摇匀,放冷,加无水冰醋酸适量使成1000mL,摇匀,放置24小时。若所测供试品易乙酰化,则须用水
分测定法测定本液的含水量,再用水和醋酐调节至本液的含水量为0.01%~0.2%。
标定:取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约0.16g,精密称定,加无水冰醋酸20mL使溶解
,加结晶紫指示液1滴,用本液缓缓滴定至蓝色,并将滴定结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液
(0.1mol/L)相当于20.42mg的邻苯二甲酸氢钾。根据本液的消耗量与邻苯二甲酸氢钾的取用量,算出本
液的浓度。
2.结晶紫指示液
取结晶紫0.5g,加冰醋酸100mL使溶解。
操作步骤:取装量差异下内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于六甲蜜胺0.15g),加冰醋
酸与醋酐各10mL使溶解,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴
定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于21.03mg的C9H18N6。
注:“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准
确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。
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(实习编辑:陈广海)
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