湘江缬沙坦胶囊适用于各类轻至中度高血压，尤其适用于对ACE抑制剂不耐受的患者。那么，湘江缬沙坦胶囊用于肝功能损伤患者是怎样呢？

湘江缬沙坦胶囊对AT1受体的亲和力比对AT2受体约高20000倍。湘江缬沙坦胶囊不影响缓激肽的作用和离子通道功能，湘江缬沙坦胶囊也不与其他对心血管功能发挥重要调节作用的激素的受体结合。湘江缬沙坦胶囊无致癌、致畸、致突变毒性，无生殖毒性。湘江缬沙坦胶囊与血清蛋血（主要为白蛋白）结合率高(94-97%)，湘江缬沙坦胶囊的稳态分布容积约17L，湘江缬沙坦胶囊的血浆清除率较低（约2L/h）。

湘江缬沙坦胶囊同食物一起服用后，湘江缬沙坦胶囊的吸收减少46%，但不影响其临床疗效，湘江缬沙坦胶囊可以空腹或与食物同服。湘江缬沙坦胶囊可选择性作用于已知与血管紧张素II作用相关的AT1受体亚型，湘江缬沙坦胶囊选择性阻断血管紧张素II与肾上腺和血管平滑肌等组织细胞AT1受体的结合，湘江缬沙坦胶囊可以抑制血管收缩和醛固酮分泌，产生降压作用。

湘江缬沙坦胶囊用于肝功能损伤患者：约70%的缬沙坦以原形从胆汁排除；缬沙坦不经生物转化，因而其全身性影响与肝功能低下无关，所以非胆道性或非胆汁瘀积形肝功能不全患者无需调整剂量；而胆汁型肝硬化或胆道梗阻患者的缬沙坦清除率降低（AUCS较高），这些患者服用缬沙坦时应特别慎重。

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（实习编缉：叶铠）