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森福罗对驾驶的影响是怎样呢?

来源:方舟健客 发布时间:2016/6/3 17:21:28
    导读:森福罗的血浆蛋白结合度很低(小于20%),分布容积很大(400I)。森福罗可观察到药物在大鼠脑组织中的浓度很高(大约为血浆浓度的8倍)。

森福罗的主要成份为盐酸普拉克索。用于治疗特发性帕金森病的体征和症状等。那么,森福罗对驾驶的影响是怎样呢?

森福罗与食物一起服用不会降低普拉克索吸收的程度,但会降低其吸收速率。森福罗显示出线性动力学特点,患者间血浆水平差异很小。森福罗对年轻人和老年人的清除半衰期(t1/2)从8-12小时不等。森福罗在人体内,森福罗的血浆蛋白结合度很低(小于20%),分布容积很大(400I)。森福罗可观察到药物在大鼠脑组织中的浓度很高(大约为血浆浓度的8倍)。

森福罗口服吸收迅速完全。森福罗的绝对生物利用度高于90%。森福罗最大血浆浓度在服药后1-3小时之间出现。森福罗在男性体内的代谢程度很低。森福罗以原形从肾脏排泄是普拉克索的主要清除途径。14C标记的药物大约有90%是通过肾排泄的,森福罗在粪便中的药物少于2%。森福罗的总清除率大约为500ml/分钟,森福罗的肾脏清除率大约为400ml/分钟。

森福罗对驾驶和操作机器能力的影响:本品对驾驶和操作机器能力有较大影响。可能发生幻觉或嗜睡。必须告知服用本品并出现嗜睡和/或突然睡眠发作的患者要避免驾驶车辆或参加那些因为警觉性削弱可能会使他们自己或其他人处于遭受严重伤害或死亡危险的活动(例如操作机器时)。直至这种复发性的发作和嗜睡症状已经消失。

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(实习编缉:邵泽妹)

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