爱普列特片适用于治疗良性前列腺增生症，改善因良性前列腺增生的有关症状。爱普列特片的药理是为选择性的和非竞争性的类固醇Ⅱ型5a-还原酶抑制剂，用于治疗良性前列腺增生症。那么，爱普列特片毒理研究表明了什么？

爱普列特片临床药代动力学呈二房室模型，它在消化道中吸收迅速，给药后0.25小时就能测出药物存在于血清中，3~4小时血药浓度达峰值，消除相半衰期（T1/2β）为7.5小时。

爱普列特片的毒理研究表明了：

1、重复给药的实验结果表明：雄性SD大鼠和雄性Beagle犬分别连续经口给予本品剂量30mg/kg/d、100mg/kg/d、300mg/kg/d和10mg/kg/d、100mg/kg/d，连续180天，除了可见对动物前列腺和精囊有影响外，未见对睾丸和其它脏器有明显的毒性影响；

2、遗传毒性试验结果表明：Ames试验、CHL细胞染色体畸变试验和ICR小鼠骨髓微核试验的结果均为阴性。

3、一般生殖毒性结果表明：本品剂量为75mg/kg/d，连续经口给予本品9周，可见雌鼠的怀孕降低。对雄性SD大鼠生育能力的无毒性反应剂量为15mg/kg。

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（实习编辑：黄景裕）