通常，体检中主要检查的转氨酶有丙氨酸转氨酶（ALT，俗称谷丙转氨酶）和天门冬氨酸转氨酶（AST，俗称谷草转氨酶），其中尤以前者（ALT）最为常用。服用咪唑斯汀缓释片会出现肝酶升高吗？

咪唑斯汀缓释片(皿治林)是长效的组胺H1受体拮抗剂，适用于成人或12岁以上的儿童所患的荨麻疹等皮肤过敏症状、季节性过敏性鼻炎（花粉症）及常年性过敏。禁 忌1.对咪唑斯汀过敏。 2.同时使用大环内酯类抗生素或全身用咪唑类抗真菌药(可升高咪唑斯汀血药浓度)。 3.肝功能障碍。 4.有临床意义的心脏疾病或既往症状性心律失常病史或心动过缓。 5.有或可疑QT间期延长，或电解质紊乱尤其是低钾血症病例。 6.同时使用已知的延长QT间期药物，如Ⅰ类和Ⅲ类抗心律失常药物。功能主治/适应症：季节性和常年性过敏性鼻炎、过敏性结膜炎，荨麻疹和其他过敏反应症状。不良反本品无中枢镇静作用和抗胆碱作用。偶见思睡、乏力、头痛、口干、腹泻和消化不良等症状。个别病例出现低血压、紧张、抑郁、中性粒细胞计数减少和肝脏转氨酶升高。曾有与食欲增加有关的体重增加的报道。

咪唑斯汀缓释片(皿治林)为异型薄膜包衣片，除去包衣后显白色。咪唑斯汀缓释片(皿治林)的主要成份是咪唑斯汀。化学名：2-[[[1-[(4-氟苯基)甲基]-1氢-苯并咪唑-2-基]-4-哌啶基]甲基-氨基]-4(3氢)-嘧啶酮。

咪唑斯汀是一种非镇静类抗组胺药，能阻断胃肠道、血管和呼吸道效应细胞的组胺H1-受体。该药还能稳定肥大细胞。吸收:口服胃肠道吸收快，1.5小时后达血浆峰浓度。分布:蛋白结合率：98%。代谢:通过葡萄糖酸化作用（主要路径）或细胞色素P450同功酶CYP3A4代谢形成无活性的羟基化代谢物。排泄:清除半衰期：13小时。

服用咪唑斯汀缓释片(皿治林)的不良反应偶见：困意和乏力（通常为一过性的）、食欲增加并伴有体重增加。罕见：口干、腹泻、腹痛（包括消化不良）或头痛。极个别病例：低血压、迷走神经异常（可能引起晕厥）、焦虑、抑郁、白细胞计数降低、肝酶升高。极罕见过敏反应、血管性水肿、全身性皮疹、荨麻疹、瘙痒和低血压。

笔者提醒您：是药三分毒,用药需谨慎!如想对咪唑斯汀缓释片(皿治林)有进一步的了解，您可以到方舟健客咨询我们的专家，或者拨打我们的热线电话400-086-5111，我们会有专业的人士给您提供最专业的答案。

（实习编辑：孙媛媛）