伏格列波糖片的主要成份为伏格列波糖，其化学名为(+)-1L-[1(OH)，2，4，5/3]-5-[2-羟基-1-(羟甲基)乙基]氨基-1-碳-(羟甲基)-1，2，3，4-环己呋喃。那么，伏格列波糖片会出现暴发性肝炎吗？

伏格列波糖片为口服降血糖药。伏格列波糖片在肠道内抑制了将双糖分解为单糖的双糖类水解酶(α-葡萄糖苷酶)，因而延迟了糖分的消化和吸收，从而改善餐后高血糖。伏格列波糖片对健康成人给予蔗糖负荷后测定呼出氢气，其结果证实本药在临床用量下对血糖增高有抑制作用。伏格列波糖片对正常大鼠口服给药时，伏格列波糖片抑制淀粉、麦芽糖和蔗糖负荷后的血糖增高，伏格列波糖片对葡萄糖、果糖和乳糖负荷后的血糖增高无抑制作用。

伏格列波糖片的体外试验作用机理研究显示，伏格列波糖片对于从猪和大鼠小肠得到的麦芽糖酶和蔗糖酶，伏格列波糖片的抑制作用较强；伏格列波糖片对猪和大鼠的α-胰淀粉酶的抑制作用弱，对β-葡萄糖苷酶无抑制作用。伏格列波糖片对于大鼠小肠的蔗糖酶-异麦芽糖酶复合物的双糖类水解酶为竞争性抑制作用。伏格列波糖片对大鼠单次给予1mg/kg，其胎仔及乳汁可见药物分布。

伏格列波糖片为白色或微黄色片。伏格列波糖片用于改善糖尿病餐后高血糖。伏格列波糖片适用于患者接受饮食疗法·运动疗法没有得到明显效果时，或者患者除饮食疗法·运动疗法外还用口服降血糖药物或胰岛素制剂而没有得到明显效果时。

伏格列波糖片偶尔出现暴发性肝炎、伴随AST(GOT)，ALT(GPT)等上升的严重肝功能障碍或黄疸(均小于0.1%)。故应充分观察，出现异常时应进行停止给药等适当处理。

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（实习编缉：叶铠）