左乙拉西坦片其化学结构与现有的抗癫痫药物无相关性。左乙拉西坦抗癫痫作用的确切机制尚不清楚。在多种癫痫动物模型中评估了左乙拉西坦的抗癫痫作用。那么，左乙拉西坦片效果怎样？
开浦兰是极易于溶解和具有高度渗透性化合物。呈线性代谢，个体内和个体间差异小。多次给药不影响其清除率。成人和青少年经口服后迅速吸收，口服绝对生物利用度接近100%。
给药1.3小时后血药浓度达峰，如果每日给药2次，2天后达到稳态坪浓度，如果单剂量为1000mg及1000mg，每日2次，典型的峰浓度为31和43ug/mL。吸收时间与剂量无关，摄取食物不影响吸收速度。
开浦兰(左乙拉西坦)作为一种新型的抗癫痫药物，对MDR1表达的影响目前尚不明了。利用海人酸制备的慢性癫痫模型是一种接近于人类颞叶癫痫的模型，而颞叶癫痫是一种较常见的难治性癫痫。因此制备海人酸致癫模型来研究开浦兰(左乙拉西坦)对MDR1的影响对指导临床有重要意义。
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(实习编辑：徐培颖)
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