多潘立酮分散片的药代动力学是什么？

服用每一种药之前都要遵循说明书的要求，不能够盲目用药，要为自己的健康着想。那么，多潘立酮分散片的药代动力学是什么？下面让小编为你介绍吧。

多潘立酮分散片不宜与唑类抗真菌药如酮康唑、伊曲康唑、大环内酯类抗生素如红霉素、HIV蛋白酶抑制剂类抗艾滋病药物及奈法唑酮等合用，抗胆碱能药品如痛痉平、溴丙胺太林、山莨菪碱、颠茄片等会减弱本品的作用、不宜与本品同服，与地高辛合用时会使后者的吸收减少。

多潘立酮分散片的药代动力学是：

本品口服后吸收迅速，15～30分钟可达峰值血药浓度。分布以胃肠局部药物浓度最高，血浆次之，脑内几乎没有。本品几乎全部在肝内代谢。半衰期为7小时，通过尿液排泄总量为31.23%，原型药占0.4%；粪便排泄总量65.7%，原型药占10%。

多潘立酮分散片目前是消费者比较认可的。可以选择网上药店咨询和购买。如果对国家认证的网上药店不放心那建议消费者还是去实体店买吧。有需要的朋友们也可以选择到健客药店进行购买，这是许多朋友的推荐。电话热线：400-086-5111!健客药店的每一笔药物的买卖，都受到国家食品药品安全监督管理局的监管，在保证正规的情况下，真正做到实惠，放心。

(实习编辑：卢锦锐)