多巴丝肼胶囊会不定期地根据市场发展需求而更换包装,以满足消费者的需求,与时并进。那么,多巴丝肼胶囊的药代动力学是什么?下面让小编为你介绍吧。
多巴丝肼胶囊的药代动力学是:
口服后由小肠吸收。空腹服后左旋多巴1~2小时血药浓度达峰值,广泛分布于体内各种组织,1%进入中枢转化成多巴胺而发挥作用,其余大部分均在脑外代谢脱羧成多巴胺,故起效缓慢。半衰期(t1/2)为1~3小时,加用外周多巴脱羧酶抑制剂,可减少左旋多巴的用量,使之进入脑内的量增多,并可减少外周多巴胺引起的不良反应。口服后左旋多巴80%于24小时内降解成多巴胺代谢物,主要为高香草酸及二羟苯乙酸,由肾脏排泄,有些代谢物可使尿变红色。原形排出体外约5%,可通过乳汁分泌。
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温馨提示:服用者务必看清注意事项进行服用,祝身体健康!
(实习编辑:卢锦锐)
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