兰索拉唑肠溶片的注意事项有在治疗过程中应注意观察，因长期使用兰索拉唑肠溶片的经验不足，暂不推荐用于维持治疗，那么兰索拉唑肠溶片的药效有多长时间？
兰索拉唑肠溶片属于新型质子泵抑制剂，其生物利用度较奥美拉唑提高30%以上，亲脂性也强于奥美拉唑，因此本品在酸性条件下可迅速地透过壁细胞膜转变为次磺酸和次磺酰衍生物而发挥药效，对HP的抑菌活性提高为奥美拉唑的4倍。兰索拉唑肠溶片口服后1小时左右可在血中检出，达峰时间为3.6小时，吸收相半衰期为1.3小时，消除相半衰期为2.1小时。该药从小肠吸收经门脉而广泛分布于以胃壁和小肠壁为中心的各组织中。该药主要在肝脏被代谢，大多经胆汁于粪中排泄。原型药及其代谢物在体内无蓄积。
兰索拉唑肠溶片吃后有可能会有副作用。建议患者正确用药，在医生的指导下用药。兰索拉唑肠溶片的成分是兰索拉唑，为苯并咪唑类化合物，口服吸收后转移至胃粘膜，在酸性条件下转化为活性代谢体，该活化体特异性地抑制胃粘膜壁细胞H+-K+-ATP酶而阻断胃酸分泌的最后步骤。
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（实习编辑：赖柳君）
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