兰索拉唑在肝内被代谢为有活性的代谢产物，主要经胆汁和尿排泄，尿中测不出原形药物，全部为代谢产物。至服用后24小时为止，其尿中排泄率为13.1-14.3%。兰索拉唑在体内无蓄积性。那么兰索拉唑肠溶片的药理作用主要有哪些？
兰索拉唑肠溶片的药理作用：（1）兰索拉唑属于抗酸药及抗溃疡病药。（2）为一新型质子泵抑制剂。口服吸收后由血液进入壁细胞内，在胃壁细胞的强酸性环境中转变为能与H+-K+-ATP酶结合的次磺酰胺衍生物，使该酶钝化，抑制中枢及外周调节的胃酸分泌。还能减少胃蛋白酶的分泌、降低其活性，以及消除胃粘膜幽门螺旋菌。
兰索拉唑是新型质子泵抑制剂，是继奥美拉唑之后，第二代治疗消化性溃疡一类药物。消化性溃疡是一种多发病、常见病，包括胃溃疡和十二指肠溃疡。胃酸过高、黏膜保护减弱和幽门螺旋杆菌感染是产生溃疡病的主要因素。因此，消化性溃疡的治疗主要使用抑制胃酸分泌、抗幽门螺旋杆菌、保护胃黏膜的药物。质子泵抑制剂能阻断胃酸分泌的后通道，通过此通道能抑制基础胃酸分泌及组胺、乙酰胆碱、胃泌素和实物刺激引起的酸分泌，是治疗消化性溃疡的基本措施之一。
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（实习编辑：赖柳君）
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