雷贝拉唑钠肠溶片是由四川迪康科技药业股份有限公司成都迪康制药公司生产的化学药品，主要成分为雷贝拉唑钠。相信很多朋友们都有听说过，不过对于其作用可能不是特别了解。那么雷贝拉唑钠肠溶片药代动力学主要有什么？
雷贝拉唑钠肠溶片药代动力学：是经胃后在肠道内才开始被吸收的。在20mg剂量组，血药浓度峰值是在用药后3.5小时达到的。在10mg～40mg剂量范围内，血药浓度峰值和曲线下面积与剂量呈线性关系。口服20mg剂量组的绝对生物利用度约为52%。重复用药后生物利用度不升高。健康受试者的药物半衰期约为1小时，在0.7～1.5范围内，体内药物清除率为283±98ml/min。在慢性肝病患者体内，血药浓度的曲线下面积提高2～3倍。
雷贝拉唑钠的血浆蛋白结合率约为97%，主要的代谢产物为硫醚和羧酸。次要代谢物还有砜乙基硫醚和硫醚氨酸。只有乙基代谢物具有少量抑制分泌的活性，但不存在于血浆中。该药90%主要随尿排出，其它代谢物随粪便排出。在需要血液透析的晚期稳定的肾衰患者体内，肌氨酸酐清除率≤5ml/min/1.73m2、雷贝拉唑钠的分布与在健康受试者体内的分布相似。此药用于老年患者时，药物清除率有所降低。当老年患者用雷贝拉唑钠20mg，1次/日，连续7天，出现血药浓度的曲线下面积加倍，浓度峰值相对于年轻健康受试者升高60%。另外，此药在体内无累积现象。
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（实习编辑：赖柳君）
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