德巴金的组份为每片含333mg丙戊酸钠及145mg丙戊酸（相当于500mg丙戊酸钠）。那么，德巴金对营养系统的副作用有哪些呢？

德巴金与其它抗癫痫药不同，德巴金不会增加其降解，丙戊酸钠缓释片也不降解其它药物，如黄体酮，这是由于参与细胞色素P450诱导作用的酶缺乏所致。德巴金的半衰期约8－20小时，德巴金在儿童通常较短。德巴金通过葡萄糖醛酸化和－氧化代谢，并主要经尿液排泄。

德巴金用于治疗全面性及部分性癫痫，以及特殊类型的综合征。德巴金亦可用于治疗与双相情感障碍相关的躁狂发作。德巴金口服，德巴金的生物利用度接近100％。德巴金与血浆蛋白高度结合，德巴金与蛋白结合的量呈剂量依赖性，且有饱和现象。丙戊酸分子可以滤出，但仅限游离型（大约10％）。

德巴金的分布的范围主要限于血液，并迅速交换到细胞外液，德巴金在脑脊液中的浓度与游离血浆浓度接近。德巴金能通过胎盘。哺乳期妇女用药时，德巴金在乳汁中本品分泌的浓度很低（血清总浓度在1％－10％）。德巴金口服后，德巴金可迅速（3－4天）达到稳态血浆浓度；德巴金的静脉注射后，几分钟内可达到稳态血浓度，然后可继续静脉滴注维持。

德巴金对代谢/营养系统的副作用：极罕有低钠血症的病例。罕有非严重性外周水肿的报道。文献曾有有关Fanconi综合征（代谢性酸中毒、高磷酸盐尿、氨基酸尿、糖尿）的报道，在停止服用含丙戊酸药品后上述反应可逆转。但发生上述反应的机理仍不清楚。曾观察到体重增加的病例。体重增加为多囊卵巢综合征的危险因素，应对患者的体重进行严密监测。

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（实习编缉：邵泽妹）