田可为软胶囊，内容物为淡黄色或黄色的澄明粘稠油状液体。田可的主要成份为环孢素。那么，田可的不良反应是怎样呢？

田可主要分布于血管外的全身各组织中，田可在脂肪内浓度最高，其次为肝、肾上腺和胰脏。田可的血液中33～47%的环孢素存在于血浆中，田可4～9%存在于淋巴细胞中，田可5～12%在粒细胞中，41～58%在红细胞中，田可的血浆中90%的环孢素与蛋白（主要为脂蛋白）结合。田可经肝脏代谢，已知代谢产物有15种，田可的消除半衰期为10～27小时左右，田可主要以代谢物经胆汁及粪便排泄，田可在尿中仅0.1%以原药形式排出。

田可适用于预防同种异体肾、肝、心、骨髓等器官或组织移植所发生的排斥反应，田可也适用于预防及治疗骨髓移植时发生的移植物抗宿主反应（GVHD）。田可为11个氨基酸组成的环状多肽。田可是一种强效免疫抑制剂，可逆地特异作用于淋巴细胞。田可可以阻断静止淋巴细胞于细胞周期G0期G1期的早期。田可不抑制红细胞生成，亦不影响吞噬细胞功能。田可的不良反应是：

1、较常见的有厌食、恶心、呕吐等胃肠道反应，牙龈增生伴出血、疼痛、约1/3用药者有肾毒性，可出现血清肌酐、尿素氮增高、肾小球滤过率减低等肾功能损害、高血压等。牙龈增生一般可在停药6个月后消失。慢性、进行性肾中毒多于治疗后约12个月发生。

2、不常见的有惊厥，其原因可能为本品对肾脏毒性及低镁血症有关。此外本品尚可引起氨基转移酶升高、胆汁郁积、高胆红素血症、高血糖、多毛症、手震颤、高尿酸血症伴血小板减少、微血管病性溶血性贫血、四肢感觉异常、下肢痛性痉挛等。此外，有报告本品可促进ADP诱发血小板聚集，增加血栓烷A2的释放和凝血活酶的生成，增强因子Ⅶ的活性，减少前列环素产生，诱发血栓形成。

3、罕见的有过敏反应、胰腺炎、白细胞减少、雷诺综合征、糖尿病、血尿等。（过敏反应一般只发生在经静脉途径给药的患者，表现为面、颈部发红，气喘、呼吸短促等。）严重各种不良反应大多与使用剂量过大有关，防止反应的方法是经常监测本品的血药浓度，调节本品的全血浓度，使能维持在临床能起免疫抑制作用而不致有严重不良反应的范围内。有报道认为如在下次服药前测得的本品全血谷浓度约为100～200ng／ml，则可达上述效应。如发生不良反应，应立即给相应的治疗，并减少本品的用量或停用。

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（实习编缉：叶铠）