琥珀酸舒马普坦片(丹同静)，口服后能迅速吸收，但吸收不完全，因首过效应绝对生物利用度约为15%。那么，琥珀酸舒马普坦片的药理毒理是怎样？

琥珀酸舒马普坦片的药理毒理是：

1、药理作用：

舒马普坦的作用机制是高度选择性激动血管5-HT1D受体，使颅内动脉收缩，血液重新分布，使脑血流供应得以改善。血管5-HT1D受体在颈动脉循环中占优势，且药物的收缩作用集中在此循环内的动静脉吻合处，故能减轻硬脑膜中神经源性炎症，也有助于改善偏头痛。

2、毒理研究：

动物致癌试验：大鼠和小鼠分别经口给予舒马普坦104周和78周，最高剂量分别达到人口服最高推荐剂量100mg的15倍和40倍，未发现与舒马普坦有关的致癌影响。

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（实习编辑：李嘉颖）