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厄贝沙坦片的药物相互作用是怎么样的呢?

来源:方舟健客 发布时间:2016/5/12 21:21:03
    导读:厄贝沙坦片(吉加)口服后能迅速吸收,生物利用度为60~80%,不受食物的影响。血浆达峰时间为1~1.5小时,消除半衰期为11~15小时。三天内达稳态。厄贝沙坦通过葡萄糖醛酸化或氧化代谢,体外研究表明主要由细胞色素酶P4502C9氧化。

厄贝沙坦片(吉加)为薄糖衣片,除去包衣后显白色或类白色。批准文号为国药准字H20000513。那么厄贝沙坦片(吉加)的药物相互作用是怎么样的呢?

厄贝沙坦片(吉加)口服后能迅速吸收,生物利用度为60~80%,不受食物的影响。血浆达峰时间为1~1.5小时,消除半衰期为11~15小时。三天内达稳态。厄贝沙坦通过葡萄糖醛酸化或氧化代谢,体外研究表明主要由细胞色素酶P4502C9氧化。本品及代谢物经胆道和肾脏排泄。厄贝沙坦的血浆蛋白结合率为90%。

本品的药物相互作用是:

1.本品与利尿剂合用时应注意血容量不足或因低钠可引起低血压。与保钾利尿剂(如氨苯喋啶等)合用时,应避免血钾升高。

2.本品与华法令之间无明显的相互作用。

3.与洋地黄类药如地高辛、β-阻滞剂如阿替洛尔、钙拮抗剂如硝苯吡啶等合用不影响相互的药代动力学。

以上的内容希望对您有所帮助,想了解更多本品信息。可登陆方舟健客。您的疑虑我们将为您一一解决。如需网上购买本品可拨打热线电话:400-086-5111。欢迎大家前来选购!

(实习编辑:杨俊波)

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