卡托普利片为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂，使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ，从而降低外周血管阻力，并通过抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留。那么，卡托普利片的性状是有怎样呢？

卡托普利片的性状为白色划痕压制片。

卡托普利片的主要成份是卡托普利。化学名：1-[(2S)--2-甲基-3-巯基-1-氧化丙基]-L-脯氨酸。分子式：C9H15NO3S。分子量：217.29。

卡托普利片口服后吸收迅速，吸收率在75%以上。口服后15分钟起效，1～1.5小时达血药峰浓度。持续6～12小时。血循环中本品的25%～30%与蛋白结合。半衰期短于3小时，肾功能损害时会产生药物潴留。降压作用为进行性，约数周达最大治疗作用。在肝内代谢为二硫化物等。本品经肾脏排泄，约40%～50%以原形排出，其余为代谢物，可在血液透析时被清除。本品不能通过血脑屏障。本品可通过乳汁分泌，可以通过胎盘。

卡托普利片的功能主治是有：

1.高血压症；

2.心力衰竭。

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（实习编缉：陈志方）