优思明为淡黄色薄膜衣片，除去包衣后显白色。每片含屈螺酮3mg和炔雌醇0.03mg。那么，优思明的哺乳期妇女用药是怎样呢？

优思明同时进食对其生物利用度没有影响。优思明的血清水平呈双相下降。优思明的终末半衰期约为31小时。优思明不以原型排出。由胆汁和尿液排出的屈螺酮的代谢产物比例约为1.2到1.4。优思明在粪便和尿液排出代谢产物的半衰期约为1.7天。

优思明与血清白蛋白结合，优思明不与性激紊结合球蛋白(SHBG)或皮质激素结合球蛋白(CBG)结合。优思明口服吸收迅速而且几乎完全。优思明在单次服药后大约1-2小时可以达到最高血药浓度，约为37ng/ml。优思明的生物利用度介于76%-85%之间。

优思明的血清总药量中仅有3%-5%以游离的形式存在，优思明95%-97%非特异性与白蛋白相结合。优思明中的炔雌醇诱导的SHBG浓度的升高不影响屈螺酮与血清蛋白的结合。优思明的表观分布容积约为3.7-4.2L/kg。

优思明的哺乳期妇女用药：哺乳期可能受到COCs的影响，因为它们可以减少乳汁分泌量并改变乳汁的成份，因此，在哺乳期妇女完全断奶之前通常不推荐使用COCs。少量的避孕甾体激素和/或其代谢产物可能从乳汁分泌。

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（实习编缉：邵泽妹）