优思明为淡黄色薄膜衣片，除去包衣后显白色。每片含屈螺酮3mg和炔雌醇0.03mg。那么，优思明的用法用量是怎样呢？

优思明同时进食对其生物利用度没有影响。优思明的血清水平呈双相下降。优思明的终末半衰期约为31小时。优思明不以原型排出。由胆汁和尿液排出的屈螺酮的代谢产物比例约为1.2到1.4。优思明在粪便和尿液排出代谢产物的半衰期约为1.7天。

优思明与血清白蛋白结合，优思明不与性激紊结合球蛋白(SHBG)或皮质激素结合球蛋白(CBG)结合。优思明口服吸收迅速而且几乎完全。优思明在单次服药后大约1-2小时可以达到最高血药浓度，约为37ng/ml。优思明的生物利用度介于76%-85%之间。

优思明的血清总药量中仅有3%-5%以游离的形式存在，优思明95%-97%非特异性与白蛋白相结合。优思明中的炔雌醇诱导的SHBG浓度的升高不影响屈螺酮与血清蛋白的结合。优思明的表观分布容积约为3.7-4.2L/kg。

优思明的用法用量：必须按照包装所标明的顺序，每天约在同一时间用少量液体送服。每日1片，连服21天。停药7天后开始服用下一盒药，其间通常会出现撤退性出血。一般在该周期最后一片药服完后2－3天开始出血，而且在开始下一盒药时出血可能还未结束。

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（实习编缉：邵泽妹）