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硝酸异山梨酯片舌下给药是有怎样呢?

来源:方舟健客 发布时间:2016/5/5 10:19:14
    导读:硝酸异山梨酯片为白色或类白色粉末。主要成份是硝酸异山梨酯。化学名:1,4,3,6-二脱水-D-山梨醇二硝酸酯。分子式:C6H8N2O8。分子量:236.14。

硝酸异山梨酯片用于冠心病的长期治疗;心绞痛的预防;心肌梗死后持续心绞痛的治疗。那么,硝酸异山梨酯片舌下给药是有怎样呢?

硝酸异山梨酯片为白色或类白色粉末。

硝酸异山梨酯片主要成份是硝酸异山梨酯。化学名:1,4,3,6-二脱水-D-山梨醇二硝酸酯。分子式:C6H8N2O8。分子量:236.14。

硝酸异山梨酯片口服:预防心绞痛,一次5~10mg,一日2~3次,一日总量10~30mg由于个体反应不同,需个体化调整剂量。舌下给药:一次5mg,缓解症状。

硝酸异山梨酯片的儿童用药是儿童用药的安全性及效果均不确定。

硝酸异山梨酯片的孕妇用药是动物实验中未观察到对胚胎的毒性效应,但除非确有必要方可用于孕妇。不清楚ISDN是否经乳汁排泌,故哺乳期妇女应慎用。

硝酸异山梨酯片主要药理作用是松弛血管平滑肌。ISDN在体内代谢生成单硝酸异山梨酯(ISMN),后者释放一氧化氮(NO),NO与内皮舒张因子相同,激活鸟苷酸环化酶,使平滑肌细胞内的环鸟苷酸(cGMP)增多,从而松弛血管平滑肌,使外周动脉和静脉扩张,对静脉的扩张作用更强。静脉扩张使血液潴留在外周,回心血量减少,左室舒张末压和和肺毛细血管楔嵌压(前负荷)减低。动脉扩张使外周血管阻力、收缩期动脉压和平均动脉压(后负荷)减低。冠状动脉扩张,使冠脉灌注量增加。总的效应是使心肌耗氧量减少,供氧量增多,心绞痛得以缓解。

硝酸异山梨酯片的药物过量是与血管过度扩张有关的反应有颅内压增高、眩晕、心悸、视力模糊、恶心与呕吐、晕厥、呼吸困难、出汗伴皮肤潮红或湿冷、传导阻滞与心动过缓、瘫痪、昏迷、癫痫发作或死亡,无特异的拮抗剂可对抗ISDN的血管扩张作用,用肾上腺素和其他动脉收缩剂可能弊大于利,处理方法包括抬高患者的下肢以促进静脉回流以及静脉补液。也可能发生高铁血红蛋白血症,治疗方法是静注亚甲蓝1~2mg/kg。

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(实习编缉:陈志方)

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