硝酸异山梨酯片口服：舌下给药：一次5mg，缓解症状。硝酸异山梨酯片的性状为白色或类白色粉末。那么，硝酸异山梨酯片的哺乳期妇女用药是有怎样呢？

硝酸异山梨酯片主要成份是硝酸异山梨酯。化学名：1，4，3，6-二脱水-D-山梨醇二硝酸酯。分子式：C6H8N2O8。分子量：236.14。

硝酸异山梨酯片的功能主治是冠心病的长期治疗；心绞痛的预防；心肌梗死后持续心绞痛的治疗；与洋地黄和/或利尿剂联合应用，治疗慢性充血性心力衰竭；肺动脉高压的治疗。

硝酸异山梨酯片的药代动力学是口服吸收完全，平均生物利用度(F)约25%，口服30%，舌下40%～60%，肝脏首过效应明显。血清浓度达峰时间在服药后1小时，一次用药作用持续2～4小时。吸收后的分布容积为2～4L/kg，清除率为2～4L/min，半衰期约1小时。脱硝基后生成2-单硝酸酯(15%～25%)和5-单硝酸酯(75%～85%)，两者均有生物活性。5-单硝酸酯的活性更强，半衰期为5小时，在血清中脱硝后形成异山梨醇(大约37%)和右旋山梨醇(大约7%)，由尿中排出，此外25%以葡糖醛酸形式排出，2%以原形排出，粪便中排出＜1%。5-单硝酸酯的代谢产物均无扩血管作用。

硝酸异山梨酯片的哺乳期妇女用药是动物实验中未观察到对胚胎的毒性效应，但除非确有必要方可用于孕妇。不清楚ISDN是否经乳汁排泌，故哺乳期妇女应慎用。

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（实习编缉：陈志方）